也稱為：聽神經瘤，前庭神經鞘瘤，聽覺腫瘤
聽神經瘤是一種影響從內耳到大腦的神經的良性腫瘤。 正常的健康神經被稱為施萬細胞的細胞層覆蓋，其功能與電線上的橡膠或塑料塗層起作用的方式相同; 為神經衝動提供絕緣和支持。
當這些細胞開始生長並以異常速度繁殖時，會出現聽神經瘤。
聲學神經瘤的患病率
當沒有其他促發因素時，聲學神經瘤只發生在約10萬人中。 開發聽神經瘤最常見的非遺傳原因是聽覺創傷，並且有一種觀點認為，在年輕時期對頭頸部手術進行低劑量輻射可能會增加您的風險。 雖然有傳言說長期使用手機可能與聽神經瘤有關，但研究並不支持這種傳言。
如果您有神經纖維瘤病2型（NF2），聲學神經瘤更為普遍。 如果您被診斷患有NF2，您的風險會增加到10,000人中的2人。 在任何一種情況下，聽神經瘤傾向於發生在50至70歲之間。
聲學神經瘤的症狀
聽神經瘤的症狀包括：
如果腫瘤壓迫面神經，症狀可能還包括：
- 面部麻木
- 面部無力
- 面癱
雖然聽神經瘤是一種緩慢生長的腫瘤，但如果未經治療，它會變得非常大以至於不能抵抗重要的大腦結構，並且可能會危及生命。
診斷
聽神經瘤的診斷可能很困難（特別是如果腫瘤很小），因為這些症狀與許多其他內耳疾病相一致。 用於診斷這種情況的一些最有用的測試是：
- 聽力
- CT掃描
- MRI
MRI是首選的檢測方法，因為它可用於鑑別钆對比劑時使用的小腫瘤（尺寸大於或等於2 mm）。 CT可用於觀察大於2厘米的腫瘤。
治療
治療通常涉及手術切除腫瘤。 但是，如果腫瘤很小且無症狀，患者和醫生可能會選擇監測腫瘤。 如果患者不適合進行手術，例如有心臟和肺部疾病史的老年患者，則也是如此。 腫瘤的手術切除帶來多種風險，包括腫瘤周圍的神經可能受損的風險。 如果腫瘤非常大，情況尤其如此。 治療的其他選擇涉及放射治療或放射外科手術。 這兩種治療都旨在減少腫瘤的大小。
為了降低腫瘤周圍神經受傷的風險，一些外科醫生可能會選擇進行部分腫瘤切除術來切除腫瘤的大部分，但不是全部。
手術後，可以進行有針對性的放療來破壞腫瘤的其餘部分。
未能治療聽神經瘤可能會導致永久性聽力和平衡問題。 如果腫瘤很小，你的外科醫生可能想延遲手術切除腫瘤，並且每6到12個月進行一次MRI檢查。 延長治療時間雖然可能會導致不可逆轉的損害。 在作出任何決定之前，有必要公開與外科醫生討論延緩手術的風險與收益。
資料來源：
Ferri，FF。 （2017年）。 Ferri的臨床顧問2017. https://www.clinicalkey.com（需要訂閱）。
Medline Plus。 聲學神經瘤。 https://medlineplus.gov/acousticneuroma.html。
國家耳聾和其他傳播障礙研究所。 前庭神經鞘瘤（聽覺神經瘤）和纖維瘤病。 http://www.nidcd.nih.gov/health/hearing/acoustic_neuroma.asp。
Pettersson，D，Mathiesen，T，Prochazka，M，Bergenheim，T，Florentzson，R，Harder，H ... Feychting M.（2014）。 長期使用手機和聽神經瘤的風險。 流行病學。 25（2）：233-41。 doi：10.1097 / EDE.0000000000000058。