如果您的家庭成員或朋友處於癡呆症的晚期階段，請準備好期待什麼。 以下是關於如何使您的訪問有意義且有幫助的六條建議。
使用觸摸
在阿爾茨海默氏症或其他類型癡呆症的後期階段 ，您的親人可能需要大量身體護理。 她可能無法走路， 失去大小便或無法自理。
無論她是在自己的家中還是在療養院 ，她都會因為洗滌，穿衣，飲食等需求而感動。
然而，對每個人來說都很重要，但對於無法表達自己需求的人來說，重要的是要接受表達溫柔和愛的接觸，而不是簡單地完成手頭的任務。
所以，請花點時間坐著握住她的手，拍拍她的肩膀，輕輕地梳理她的頭髮或給她一個擁抱。 她可能無法表現出她的讚賞，但它在那裡，都一樣。
使用非言語面部和身體表達
繼續和他談談，告訴他孫子們最近的冒險或他最喜歡的運動隊。 但是當你這樣做的時候，也要注意你通過你臉上的表情和你的身體姿態傳達的信息。 我們的非言語交流（或者我們如何說話）通常與我們的口頭交流（我們實際上所說的）一樣重要。
盡可能地微笑並進行目光接觸。
帶上她在戶外
如果你有能力，並且天氣適宜，把你的親人帶到外面去享受一些新鮮空氣。 在戶外，享受陽光和戶外空氣可以照亮任何人的日常生活，對於患有先進性癡呆症的人來說，這一點也是真實的。
風景的變化可以讓你們都受益。
播放音樂
選擇一個較舊的最喜歡的歌曲的錄音，並在您在那裡播放。 你可以一起唱歌，甚至離開它，這樣，你回家後，它可以繼續為你的愛人玩。 音樂有可能觸發回憶 ，喚起回應，尤其是有意義的音樂。 如果你所愛的人具有某種信仰或某些舞廳音樂可以追溯到她年輕的時候，你可能會考慮一些精神上的歌曲。
攜帶一張輕鬆的DVD一起觀看
你媽媽有最喜歡的節目嗎？ 也許是“我愛露西”或“勞倫斯威爾克秀”。 帶上一份並一起觀看。 這將是一個很好的方式來打發時間，並且該節目的熟悉可能對她來說是一種安慰，即使她沒有表現出太多的回應。
不要個人採取
在你去拜訪你所愛的人之前知道他可能會對你的存在表現出非常有限的回應。 每次訪問時都不要尋求他認出你或回憶你的關係。 請記住，這是影響他與您溝通的能力並對您的訪問表示讚賞的疾病。 如果他在那裡睡著了，明白抗擊癡呆症是累人的。
抓住機會為他服務，表達你的愛，不要期待任何回報。 這是無條件的愛，可以免費提供給其他人。
資料來源：
阿爾茨海默氏症協會。 溝通和阿爾茨海默氏症。 http://www.alz.org/care/dementia-communication-tips.asp
阿爾茨海默氏症協會。 晚期護理。 http://www.alz.org/care/alzheimers-late-end-stage-caregiving.asp
阿爾茨海默氏症協會加拿大。 對於家庭成員和看護者：對後期階段的建議。 http://www.alzheimer.ca/en/Living-with-dementia/Caring-for-someone/Late-stage-and-end-of-life/For-family-members-and-caregivers