有些女性和男性不願意分享他們的乳房癌或患有乳腺癌。 他們的理由各不相同。 我作為導航員遇到的一些女性分享他們擔心受到朋友和家人不同待遇的擔憂。 其他有著突出職業的人表示，他們擔心如果他們上市，他們的職業將面臨危險。 對於一些女性來說，這是文化。
在他們來自的國家，女性不會談論乳腺癌; 它可能被視為對過去行為的懲罰，而有些人可能仍然認為它是一種傳染性疾病。
有些男性在被診斷出他們認為是女性疾病時感到尷尬。 因此，他們對與其他男性說話以提高人們對乳腺癌的認識感到不滿。
鑑於乳腺癌是女性中最常見的癌症，全世界每年約有100萬新病例，每年有超過400,000人死亡，因此很難相信這種疾病仍然對許多女性帶來恥辱。曾經有一段時間，在美國開展乳腺癌宣傳活動之前，乳腺癌是一種衣原體疾病; 當乳腺癌意味著婦女在沉默中受苦時，患有這種疾病的男人仍然處於陰影之中。
我們對那些選擇公開乳腺癌並倡導所有受這種疾病影響的男性和女性的人表示感謝。
過去和現在都存在如此多的問題，包括：可用的治療方法，轉移性乳腺癌研究資金的極度缺乏，以及嚴重缺乏基於社區乳腺癌支持服務的乳腺癌患者，特別是那些生活在轉移性疾病。
通過上市，這些聲樂倡導者向醫學界施壓，要求：
- 找到其他更有效的篩查手段，儘早發現乳腺癌。
- 為早期乳腺癌而不是乳房切除術開發更輕微的手術，如乳房腫瘤切除術。
他們的宣傳影響了政府通過立法，使無法負擔乳房X光照片的婦女能夠通過政府計劃免費獲得這些照片。 倡導者成功地讓政府通過立法，賦予女性覆蓋重建手術的權利。
庫斯納（Rose Rehert Kushner）就是這樣一位倡導者。 1975年，作為作家和乳腺癌倖存者，她撰寫了“乳腺癌：個人史和調查報告”。 這是她對乳腺癌治療的一個個人記錄，並深入分析了當時治療乳腺癌的最佳實踐。 她的書的摘錄刊登在報紙和女性雜誌上。 這本書在20世紀90年代早期仍在流通。
庫什納女士主張婦女積極參與治療。 她鼓勵婦女不要被動地做出關於他們的照顧和對他們的身體做什麼的決定。
她的主要貢獻之一是質疑執行一步式活檢和乳房切除術的標準醫療程序。 在一名女性接受手術之前，她必須准許這一手術，因為她知道自己可能醒來時只會被告知她確實患有乳腺癌並且她的乳房已被切除。
庫什納女士在發現有人願意為她進行兩步治療之前與幾位醫生進行了交流，這將分開獲得手術治療的活檢結果。 她的研究支持她的觀點，即兩步過程在心理上有益於女性，但對預後沒有影響。
她成功地遊說了癌症機構中的那些人，以改變這種傳統的治療方法，這種方法長期以傳統而非醫學證據為基礎。 由於她的倡導，兩步活檢和治療決定現在成為標準程序。
為什麼會出現你的乳腺癌？ 簡而言之，當疾病的倖存者讓其他人意識到需要做什麼來改善治療結果並提高倖存率時，疾病相關的宣傳通常是最成功的。 倖存者攜帶著希望的信息。 它們是早期發現和早期干預工作的活生生的證據。
如果我們那些倖存的乳腺癌患者或患乳腺癌轉移性疾病的患者不主張我們期望其他人這樣做有多現實？
作為一名倖存者，您可以通過在女性團體中講話拯救生命。 你可以讓女性意識到自己的風險因素，並教育他們早期干預的重要性。 在乳腺癌熱線上進行志願服務，並與新診斷的婦女進行交談是非常需要的外展服務。 作為倖存者參加乳腺癌活動是另一種表現支持的方式。 作為一名家庭成員，剛剛被診斷出的朋友或鄰居是無價的禮物