臨床試驗涉及人類參與者，並試圖回答關於某種醫療干預的具體問題。 這可以是藥物或其他類型的治療，例如營養改變或按摩。
雙盲
在臨床試驗的情況下， 雙盲意味著患者和研究人員都不知道誰正在服用安慰劑，誰正在接受治療。
由於患者不知道他們得到了什麼，他們對將要發生的事情的信念不會影響結果。 因為研究人員也不知道，他們無法向患者提示他們所得到的結果，也不會因為他們對結果的偏見而產生結果。
如果研究人員確實知道誰在接受治療，但參與者沒有，那麼這就是所謂的單盲試驗。
安慰劑組和對照組
安慰劑是給病人代替藥物的非活性物質（通常是糖丸）。
在藥物試驗中， 對照組給予安慰劑，而另一組給予正在研究的藥物（或其他治療）。 這樣，研究人員可以比較藥物的有效性和安慰劑的有效性。
安慰劑對照是指接受安慰劑的對照組。 這使得研究僅僅為參與者提供治療並記錄結果。
雙盲安慰劑對照臨床試驗
因此，一項雙盲，安慰劑對照的臨床試驗是一項涉及人類參與者的醫學研究，其中雙方都不知道誰正在接受治療，而安慰劑是否被給予對照組。
在進入這個階段之前，研究人員經常進行動物研究，不涉及對照組的臨床試驗和單盲研究。
最高質量的研究也是隨機的，這意味著受試者被隨機分配到安慰劑組和乾預組。 首字母縮略詞DBRCT通常用於這些類型的研究。