菊池病也稱為組織細胞壞死性淋巴結炎或菊池藤本病，是一種影響淋巴結的疾病，引起淋巴結炎症 。 該疾病的確切原因尚不清楚，儘管一些研究人員已經表明它是感染或自身免疫性疾病。 專家最普遍接受的理論是菊池病是一種或多種不明物質觸發自限性自身免疫過程的結果。
這些藥物被認為包括感染，化學，塑料和腫瘤（異常組織生長）藥物。
誰在冒險
菊池病在1972年首次在日本引起人們的關注，但在全世界所有種族中都有報導。 以前認為菊池病對女性的影響大於男性，但最近的證據表明，對於一個性別的影響不會更大。 菊池病發病年齡範圍很廣，但通常會影響年齡在20至30歲的年輕人。
症狀
菊池病通常以淋巴結炎症的形式出現。 在80％的患有該病的人中，頸部一側或兩側的淋巴結通常受到影響。 大多數時候，這些是唯一受影響的淋巴結。 淋巴結無痛，堅硬，直徑約2-3厘米。 大約一半的菊池病患者會出現發燒和流感樣症狀。
多達30％的人可能出現紅疹。
診斷
超聲，CT掃描或MRI可以證實淋巴結腫大，但無法確診。 取出淋巴結樣本也無法確診。 由於它的症狀，並且因為它很難診斷，所以菊池病常常被誤認為淋巴瘤或系統性紅斑狼瘡。
如果您的症狀來自菊池病，確切知道的唯一方法是讓您的醫生移除淋巴結並檢查其中的組織。 幸運的是，與淋巴瘤和狼瘡不同，菊池病並不是危及生命或慢性病。
治療選擇
菊池病的治療包括緩解任何發燒，流感症狀或淋巴結壓痛。 非甾體類抗炎藥（NSAIDs）如布洛芬可以幫助治療這些症狀。 菊池病通常會在一到六個月內自行清除。
資料來源：
Boone，JL（2004）。 菊池病。 eMedicine。
Chaitanya，BN和Sindura，CS（2010）。 菊池氏病。 J Oral Maxillofac Pathol， 14 （1），6-9。