橋本腦病:你需要知道的

橋本氏甲狀腺炎是自身免疫性甲狀腺疾病,在美國是甲狀腺功能減退最常見的原因,甲狀腺功能減退。

與橋本氏甲狀腺炎相關的罕見疾病是橋本腦病(縮寫為HE)。 橋本腦病是一種神經內分泌紊亂,其機制尚未得到醫生和研究人員的充分理解。

據認為,就像橋本氏病一樣,橋本腦病在自然界中是自身免疫性疾病,並且是由一種攻擊性的但錯誤的針對人體自身器官,腺體和組織的免疫系統引起的。 在橋本腦病的情況下,目標是大腦。

注意:由於並非所有患者都有橋本氏病的證據,因此一些專家建議應該重新命名該病例以去除與橋本氏病的關聯,而被稱為“ 與自身免疫性甲狀腺炎相關的類固醇反應性腦病 ”。

我們知道在橋本腦病中,高水平的抗甲狀腺抗體(甲狀腺過氧化物酶抗體或TPO)似乎與大腦中的腫脹有關,然後可能表現為各種衰弱症狀。

橋本腦病發生的頻率如何?

橋本腦病被認為是罕見的(美國有數十名確診患者),但很可能還有更多未確診的未確診或誤診的患者。

因為它不是眾所周知的,其症狀主要是神經系統疾病,所以很容易誤診或忽略,橋本腦病的症狀常常導致錯誤的神經系統診斷。

橋本腦病的平均發病年齡為47歲左右。 絕大多數HE患者是女性。

當青春期更容易被忽視時,他也會出現。 青少年的症狀包括癲癇發作,意識錯亂和幻覺。 學校表現的下降也是一種常見症狀,伴隨著漸進的認知下降。 即使其他甲狀腺功能檢查正常,任何有這些症狀的青少年都應評估甲狀腺抗體水平。

成人橋本腦病中最常見的一些症狀包括:

他經常沿著兩條途徑前進:要么是急性的,中風般的發作或癲癇發作; 或者通過進行性癡呆,甚至昏迷。 有時,患者被錯誤地診斷為中風,克雅氏病,癡呆或阿爾茨海默病。

目前,對橋本腦病沒有確切​​的檢測方法。 雖然甲狀腺抗體可能很高,但它們也可能不存在。

同樣,TSH水平可能會受到關注或可能是正常的。 用甲狀腺激素替代藥物治療不能解決他。

通過排除症狀的其他原因來診斷他。

治療橋本腦病

橋本腦病的主要治療方法是口服皮質類固醇藥物,如潑尼松。 許多患者對藥物治療有顯著反應,平均急性治療時間為4-6週。 像大多數自身免疫性疾病一樣,HE不被認為是可治癒的,而是可治癒的。 初步治療後,病症通常會緩解。

有些患者能夠停用藥物治療多年,儘管存在將來復發的風險。

除類固醇治療外,其他治療如靜脈注射免疫球蛋白和血漿置換也被認為是可行的。

儘管罕見,但橋本腦病可能是抑鬱症,散發性癲癇發作甚至焦慮的罪魁禍首。 直到疾病出現急性或反應遲鈍的神經精神症狀,許多醫生才尋找甲狀腺問題,結節或家族免疫功能障礙史。

經歷橋本腦病的患者面臨診斷挑戰和潛在的虛弱疾病。 幸運的是,大多數人對易於獲得的治療作出反應。 如果您的醫生無法解釋您的急性神經認知症狀,請務必提及您的橋本氏甲狀腺炎或其他甲狀腺疾病的個人或家族史。

>來源:

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PMID:26757046