診斷路易體癡呆後的實際步驟
與路易體癡呆（LBD）一起生活 ？ 有時候，生活中的路線圖可以幫助完成下一步。 使用這八個技巧作為挑戰的一個起點，不僅要應對LBD，還要盡可能充分利用LBD的生活。
1.教育路易體癡呆患者
一位紳士分享了他所經歷的早期症狀的故事，以及他在閱讀和學習關於路易體癡呆的一切知識時的解脫。
他感到鼓舞和幫助，知道他不是唯一經歷過這種疾病的人，並且他知道其他人如何應對他的疾病，特別是幻覺的挑戰。
2.教育看護人
在治療路易體癡呆方面面臨的一個挑戰是，它比許多阿爾茨海默氏病更神秘。 知道應該預料什麼對於應對路易體癡呆很重要。 您可以了解其症狀， 典型進展 ，預期壽命，治療情況等。
例如，如果您知道在路易體癡呆偶爾發生暈厥（昏厥）或突然意識喪失的情況並不罕見，那麼您可能會在發生這種情況時感覺壓力稍小，因為您已經知道這可能是由於對路易體癡呆和沒有一些額外的條件。
3.關注好日子
路易體癡呆的部分特徵在於其能力和功能的波動。
與阿爾茨海默病不同，隨著時間推移，阿爾茨海默病通常會緩慢且穩定地下降，路易體癡呆的好日子和糟糕日子的變化可能更大。 每天都要意識到糟糕的一天的可能性，但對美好的一天的持續希望可能會影響你的情緒，並為你提供更多精神上的能量來應付當日帶來的任何事情。
不要讓糟糕的日子讓你看到美好的日子，無論是今天的日子，還是你記住的日子。
4.照顧照顧者
這通常是成功應對癡呆症最困難和最重要的一步。 看護者可能覺得他們沒有臨時護理的選擇，他們被鎖定在提供24小時護理，沒有其他人可以做他們喜歡的事情。 然而，一段時間不休息一下，做好照顧好的工作並不是人為的可能。
在空虛的環境中奔跑，然後生病，在疲憊和沮喪中與親人失去耐性，或者讓其他關係和支持消失都不利於您對所愛的人的出色照顧。
審查照顧者倦怠的這七個跡象。 如果該清單描述了你，那麼當你關心你的親人時，是時候考慮一些額外的支持 。
5.強調保持的能力
而不是思考和談論所有已經失去的東西 - 很多東西，而是確定那些完整的東西，並提供使用它們的機會，即使它是以一種修改的方式。
例如，一位先生曾經是建築師，所以他的妻子帶來了一張剪貼簿，其中包含他設計的建築物的許多照片。
他非常喜歡看這些照片並談論他所做的工作。 另一位紳士是一位藝術家，因此為他設立了一個藝術工作站，以便能夠繼續創作藝術並運用他的能力。
這些類型的體驗可以幫助人們感受到重視和有用。 幾乎同樣重要的是，他們可以幫助照顧者將個人視為患有癡呆症的有天賦的人，而不是他們僅僅提供護理的人。
6.明智地選擇你的戰鬥
幻覺在路易體癡呆中非常常見。 你如何回應這些幻覺可以打破或破壞這一天。
通常，不值得與人討論他們對他們“看到”或“聽到”的不准確之處，因為這是非常真實的。
7.有意安排活動
特別是如果你一天24小時在家照顧你的親人，那麼很難做出努力去做特別的事情。 然而，在路易體癡呆的早期和中期階段，對於護理人員和患有LBD的人來說，有一些值得期待的事情可以幫助增加生活樂趣。
Judy Towne Jennings寫了一本關心照顧自己的丈夫的LBD照顧者的書，他建議這些特殊的郊遊活動和生活質量因素和份額，他們幫助他們提供了一個理由，“每天早上起床“。
8.體育鍛煉
體育鍛煉已被多次推薦為預防，減緩和治療癡呆症的一種方式。 這包括路易體癡呆。 運動也被證明可以減輕壓力並提供身體和情緒上的好處。 尤其是在LBD中， 跌倒如此高風險，鍛煉可以幫助保持功能並降低跌倒發生時受傷的可能性。
資料來源：
路易體癡呆協會。 失踪你Sooooo很多！ 應對LBD配偶的轉變。 http://www.lbda.org/content/coping-transitions-spouse-lbd
分享梅奧診所。 應對路易體 - 第1部分。2011年8月17日 > https://sharing.mayoclinic.org/2011/08/17/coping-with-lewy-body-part-1/
辛辛那提大學醫學院。 加州大學神經科學研究所。 應對不受歡迎的障礙：路易體癡呆。 2013年3月15日。 > http://uchealth.com/articles/coping-with-an-unwelcome-disorder-lewy-body-dementia/