Brith缺陷在腹壁
Gastroschisis是一種出生缺陷，其中由於腹部肌肉的不正常開放，嬰兒出生時腹部的一部分或全部腸道位於腹部外側。 開口的範圍可以從小到大，並且在某些情況下，其他器官也可以通過孔突出。
年輕的母親在懷孕早期使用消遣藥物或吸煙患腹水的嬰兒出生的風險較高，但在許多情況下，尚不清楚是什麼原因引起該疾病。
有一些證據表明，胃泌素可能以常染色體隱性遺傳模式遺傳 。
儘管研究表明在美國和全世界腹瀉的病例數都在增加，但美國約有1/5000的嬰兒出生時患有胃切開術。 該疾病影響所有種族背景的嬰兒。
Gastroschisis症狀和診斷
如果存在胃排泄，測試懷孕母親的血液中甲胎蛋白（AFP）將顯示AFP水平升高。 胎兒超聲也可以檢測到病症。 胃帶腹的嬰兒通常在臍帶側腹壁有一個5厘米的垂直開口。 通常小腸的大部分通過該開口伸出並位於腹部的外側。 在一些嬰兒中，大腸和其他器官也可能通過開口。
腹裂兒童出生體重過低或過早出生。
他們也可能有其他的出生缺陷，如發育不良的腸道，或胃排泄可能是遺傳疾病或綜合徵的一部分。
處理Gastroschisis
手術可以糾正許多腹裂的病例。 腹壁被拉伸，腸內容物輕輕地放回內部。
有時手術不能立即完成，因為腸腫脹。 在這種情況下，腸子被一個特殊的小袋覆蓋，直到腫脹下降到足以將它們放回到體內。
一旦腸子回到體內，任何其他異常都可以治療。 腸需要幾週才能開始正常工作。 在此期間，嬰兒通過靜脈餵養（稱為全胃腸外營養）。 一些出生胃轉流術的嬰兒在手術後可以完全恢復，但有些可能會出現並發症或需要特殊的餵養方式。 嬰兒的健康狀況取決於任何相關的腸道問題。
支持Gastroschisis
眾多的支持團體和其他資源可幫助解決攜帶胃切開術的嬰兒的情緒和經濟負擔。 這些包括：
- Omphaloceles的母親（MOOs） - Omphalocele支持小組和Webring
- 艾弗里的天使Gastroschisis基金會 - 為有胃出生的嬰兒的家庭提供情感和經濟支持
- IBDIS - 國際出生缺陷信息系統信息Gastroschisis和Omphalocele。
- March of Dimes - 研究人員，志願者，教育工作者，外展工作者和倡導者共同努力為所有嬰兒提供戰鬥機會
- 兒童出生缺陷研究 - 一種家庭聯網服務，連接有相同出生缺陷兒童的家庭
- 兒童健康 - 醫生批准的有關從出生到青春期之前的兒童的健康信息
- 疾病預防控制中心 - 出生缺陷 - 衛生與人類服務部，疾病控制和預防中心
- NIH - 罕見疾病辦公室 - 國立研究所。 衛生局 - 罕見疾病辦公室
- 北美胎兒治療網絡 - NAFTNet（北美胎兒治療網絡）是美國和加拿大醫療中心的自願聯合會，在胎兒手術和其他形式的複雜胎兒複雜疾病治療方面擁有豐富的專業知識。
資源：
“Gastroschisis”。 胎兒診斷和治療中心。 費城兒童醫院。 2008年8月26日
楊平，Terri H. Beaty，Muin J. Khoury，Elsbeth Chee，Walter Stewart和Leon Gordis。 “臍膨出和胃切開的遺傳流行病學研究：異質性的證據。” 美國醫學遺傳學雜誌 44（2005）：668-675。