失血性血管病
Klippel-Trenaunay-Weber綜合徵（KTW）也稱為Parkes-Weber綜合徵，是出生時出現的血管疾病。 研究人員不確定為什麼會發生這種情況，因為它似乎沒有通過遺傳傳遞。 Klippel-Trenaunay-Weber綜合徵影響男性和女性。 目前還不知道它發生的頻率。
症狀
KTW綜合徵的症狀可能包括：
- 由皮膚下的微小血管引起的一種大型葡萄胎痣胎記（通常是第一種注意到的症狀）。 它可能是深紅色，紫色，被抬起，或者可能會出現容易流血的隆起。 由於KTW綜合徵通常影響腿部（比其他部位多3倍），所以通常葡萄酒色斑很大並且由於KTW綜合徵通常影響腿部，所以胎體覆蓋例如從身體的受影響側的臀部和臀部到腳趾。
- 血管瘤 - 血管的異常腫塊
- 靜脈曲張
- 稱為動靜脈畸形的血管纏結（AVM）
- 受累腿部軟組織和骨骼過度生長
血管問題和過度生長會導致出血，疼痛，皮膚感染（蜂窩組織炎），行走困難和血塊（這可能會切斷腿部血液循環，或到身體其他部位並導致損傷）。 每個患有Klippel-Trenaunay-Weber綜合徵的人都會以自己的方式受到影響，並且遇到的問題可能只會對嚴重失能症狀輕微不舒服。
兩種症狀相似的血管疾病是Klippel-Trenaunay綜合徵和Sturge-Weber綜合徵 。 都會導致葡萄酒污點和血管畸形。 然而，與Klippel-Trenaunay綜合徵不同，Parkes-Weber綜合徵和Sturge-Weber綜合徵包括AVMs，並且更易出現症狀更加困難的情況。
診斷
Klippel-Trenaunay-Weber綜合徵的症狀在出生時就存在。 診斷基於症狀，特別是葡萄酒色斑的存在和軟組織或骨骼的過度生長。 CT掃描和MRI有助於確定綜合徵的範圍。
治療
KTW綜合症的治療集中在症狀上。 許多人都可以通過簡單的治療方法獲得幫助，如彈性加壓襪，可減輕疼痛和腫脹。 激光療法可以減少或消除葡萄酒污點。 有時需要手術去除大的血管瘤，或者從嚴重雜草叢生的腿上去除多餘的組織。 在極少數情況下，受影響的腿可能需要截肢，因為血塊或嚴重過度生長。
雖然身體虛弱和痛苦，但許多患有Klippel-Trenaunay-Weber綜合徵的人治療效果不佳。 只有在嚴重的情況下才需要手術。
資源：
>“Klippel-Trenaunay綜合徵的描述”。 了解Klippel-Trenaunay綜合徵。 Klippel-Trenaunay綜合症支持小組。 2009年5月26日