基因研究工具幫助確定2型糖尿病基因組合
隨著更多基因和基因變異的發現和研究， 遺傳研究領域正在爆炸式增長。 許多基因已經被鑑定為一些主要的疾病和病症，如癌症，心髒病和糖尿病 。
信號疾病序列的基因變異是科學家特別關心的。 這些變異被稱為SNP（單核苷酸多態性）。
在人類基因組中有超過500,000個基因，科學家們試圖通過它們來找出哪些SNP是造成我們慢性疾病的原因，這一點一直很慢。
到目前為止，尋找導致糖尿病的基因和基因簇的過程有點像嘗試在乾草堆中尋找針頭。
在密歇根理工大學開發的一種新的軟件工具可以使找到對複雜疾病有顯著影響的基因和基因簇更容易。 使用該工具使科學家能夠確定11種與2型糖尿病相關的基因變異或SNP。
該軟件使科學家能夠專注於更多特定的基因陣列。 它能夠將構成人類基因組的數千個基因的選擇範圍縮小到更易於管理的基因組和最可能與疾病相關的基因變異。 測試進一步通過使用統計方法來檢測哪些變化單獨起作用，哪些變化起作用。
密歇根理工大學數學科學助理教授邱秋英說：“對於帕金森病，糖尿病和ALS等慢性複雜疾病（Lou Gehrig's病），涉及多個基因，需要一個強大的測試。”
幫助識別基因變異更容易的工具可以幫助科學家找到2型糖尿病的原因並最終治愈。
資料來源：
（2008年3月26日）。 人類基因組計劃背後的科學。 檢索2008年3月29日，從人類基因組計劃信息網站：http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/project/info.shtml
Goodrich，M.研究人員將11種遺傳變異與2型糖尿病聯繫起來。 2008年3月29日檢索自Michigan Tech News / Media網站：http：//www.admin.mtu.edu/urel/news/media_relations/673