數十年來， 肌肉萎縮症與傑瑞的孩子有關。 也就是說，在年度肌營養不良協會的勞動節大賽期間，傑里劉易斯被兒童包圍。 從1966年到2010年，傑里劉易斯主持了這個年度的電視節目，讓肌營養不良患者受益。 肌營養不良症（MD）代表一組九種遺傳性肌肉疾病。
2010年至2014年，劉易斯沒有劉易斯，最終在2015年結束。
儘管年度宣傳已經結束，肌肉萎縮症 - 所有九種形式 - 仍然存在。 這九種形式如下。
杜興氏肌營養不良症
Duchenne型肌營養不良症 （DMD）是肌營養不良症最常見的童年形式，症狀通常在2至6歲之間。 DMD主要影響男孩。 女孩可以承受這種疾病，並且可能會受到輕微的影響。 DMD的第一個徵兆可能包括頻繁墜落，難以起床或躺下，以及蹣跚走路。 DMD患兒也可能有小腿肌肉擴大。
疾病進展緩慢，但最終需要行走輔助 - 導致坐輪椅。 當身體的肌肉逐漸變弱時，呼吸問題就會發展。 這可能會導致呼吸道感染如肺炎，這對DMD患者來說可能很難對抗。
由於研究和技術的進步，DMD的預期壽命延長到了30年代初。
2.貝克肌營養不良症
Becker肌營養不良與DMD非常相似，只是Becker MD的症狀可以晚於青年出現 - 直到25歲。儘管與DMD類似，Becker MD的症狀進展速度比DMD慢。
3.先天性肌營養不良症
先天性肌營養不良症代表出生時出現的一組肌營養不良症。 這種形式的MD可以影響男孩和女孩。 並非所有先天形式都已確定。 一種形式，福山先天性肌營養不良，會導致面部肌肉和四肢嚴重衰弱，並可能包括關節攣縮，精神和言語障礙以及癲癇發作 。
4. Emery-Dreifuss肌營養不良症
Emery-Dreifuss肌營養不良症是一種少見的MD兒童常見形式，只影響男孩。 這種形式進展緩慢。 然而，與DMD不同的是，攣縮 - 肌肉縮短 - 可能在生命的早期出現。 整體肌肉無力也不如DMD那樣嚴重。 與Emery-Dreifuss MD相關的嚴重心臟問題可能需要起搏器。
5.肢體 - 腰帶肌營養不良症
肢體帶狀肌營養不良症起源於男女青少年或成年早期。 這種疾病引起肌肉無力，從臀部開始，移動到肩膀，並向外伸入手臂和腿部。 疾病進展緩慢但最終導致行走困難。
6.面肩肱型肌營養不良症
面肩肱型肌營養不良症（FSH MD）始於青春期或成年早期，並影響兩性。
FSH MD主要影響面部（“面部”），肩胛骨（“肩胛骨”）和上臂（“肱骨”）的肌肉。 FSH醫師的肩膀向前傾斜，使得他們難以抬起頭來。 隨著疾病的進展肌肉無力繼續在整個身體。 FSH MD的範圍可以從非常輕微到嚴重。 儘管肌無力漸進，許多FSH醫生仍然能夠步行。
7.肌強直性肌營養不良症
肌強直性肌營養不良症（Steinert氏病）是成人肌營養不良症最常見的形式。 這種肌營養不良症的形式始於面部肌肉無力，然後移動到腳和手上。
肌強直還可引起肌強直 - 肌肉長期僵硬（如痙攣） - 這種症狀僅發生在這種形式的MD中。 強直性肌張力障礙影響中樞神經系統，心臟，消化道，眼睛和內分泌腺 。 它進展緩慢，肌肉無力從輕微到嚴重。 具有肌強直症的女性可以生出患有先天性疾病的嬰兒。
8.眼咽肌營養不良
眼咽肌營養不良症一般始於四五十歲。 下垂眼瞼通常是這種形式的營養不良症的第一個徵兆。 病情進展到面部肌肉無力和吞嚥困難。 手術可以減少吞嚥問題，防止窒息和肺炎 。
9.遠端肌營養不良症
遠端肌營養不良症包括許多在成年期開始的肌肉疾病，並具有類似的前臂，手，小腿和腳弱點症狀。 包括Welander，Markesbury-Griggs，Nonaka和Miyoshi在內的這些疾病相比其他類型的肌營養不良症，其嚴重程度較輕，肌肉較少。 遠端形式影響男性和女性。
資料來源：
肌肉萎縮協會美國。
新聞周刊。 肌肉營養不良症的演講現在只是一個記憶（2015）。