Hyalgan是一種粘稠的溶液，含有純化的天然透明質酸鈉（Hyallectin）的生理鹽水。 Hyalgan是用於粘性補充劑的透明質酸鹽之一，該療法涉及將凝膠樣物質（透明質酸鹽）注入關節以補充滑液的粘性。 注入的粘性補充劑有助於緩衝接頭並提供潤滑，以減少隨運動而發生的摩擦。
對於骨關節炎 ，滑液會失去其潤滑性能，粘性補充的目的是恢復這些性質。
適用於Hyalgan
Hyalgan於1997年5月28日被美國食品和藥物管理局（FDA）批准用作膝關節骨性關節炎的治療選擇。 它被認為是一種治療，而不是一種藥物。 Hyalgan中的透明質酸鈉是從雞冠中提取的。 Hyalgan適用於與膝關節骨性關節炎相關的疼痛患者，這些患者未能通過保守的非藥物治療以及簡單的鎮痛劑（如對乙酰氨基酚）來緩解疼痛。
Hyalgan管理
Hyalgan是關節內註射，通常每週一次，間隔一周，總共注射5次。 根據接受3次注射並隨後接受60天的患者的研究結果，一些患者可以在每週3次循環後獲得成功的結果。
預防措施和警告
與Hyalgan關節內註射相關的一些預防措施和警告：
- 尚未研究膝關節以外膝關節Hyalgan的安全性和有效性。
- 如果患者對禽蛋白，羽毛或雞蛋過敏，則應謹慎進行注射。
- 注射後可能會有疼痛或腫脹消退。 與所有關節內註射一樣，建議患者在註射後48小時內不參與劇烈或負重活動。
- Hyalgan注射的安全性和有效性尚未在孕婦和哺乳期婦女中確定。 其用途尚未在兒童中進行研究。
副作用和不良事件
與Hyalgan注射相關的常見副作用包括胃腸道問題，注射部位疼痛，膝關節腫脹或積液，局部皮疹，瘙癢和頭痛。 大多數副作用是注射部位反應，幾天后會消退，尤其是休息和應用冰。 必須注意持續存在的症狀，並可能指示更嚴重的症狀，如感染或全身性過敏反應。 這種嚴重不良事件被認為是罕見的。
底線
Hyalgan是1997年5月FDA批准的第一個粘度補充劑。其他FDA批准的粘度補充劑及其批准日期包括：
資源：
Hyalgan（透明質酸鈉）。 處方信息。 Fidia Pharma USA。 2014年5月修訂。