你需要知道什麼是癲癇
雖然某些與發展癲癇相關的醫療條件，你可能會懷疑這種情況是否遺傳。
什麼是癲癇症？
癲癇是一種以大腦神經細胞之間無法控制和無序交流為特徵的疾病。 發生這種情況時，可能會發生癲癇發作 。 癲癇發作可以發生在任何年齡段，任何種族，可以發生在各種情況下，包括中風，發燒或某些代謝條件。
當癲癇發作重複發生時，您被診斷為癲癇。
然而，在一些情況下，癲癇可以從父母遺傳，並且科學家正在試圖確定與癲癇相關的不同遺傳異常，以便更好地理解在一些癲癇發作期間發生的情況以及可能的未來治療方法。
技術進步
由於技術的進步，我們對這種疾病的認識和積極的研究，科學家和臨床醫生已經確定了幾種可將癲癇歸類為遺傳疾病的基因。 這些突變基因包括運輸化學品所涉及的各種渠道中的缺陷，這些化學品用於幫助大腦中的區域相互溝通。 這些基因中的缺陷可能導致大腦中導致癲癇發作的神經元之間的異常通信。 目前可用的抗驚厥藥物可以幫助你管理你的癲癇發作，針對與通信有關的大腦中的這些特定區域。
癲癇的原因
癲癇的病因有很多，唐氏綜合症和癲癇患兒之間有聯繫。 唐氏綜合徵 （也稱為21三體綜合徵）是一種基因異常，其特徵在於存在額外的21號染色體。患有該病症的兒童面臨多種器官異常，包括特徵性面部特徵，心臟異常，胃腸道問題和風險增加的白血病。
大多數年齡超過50歲的唐氏綜合症患者也可能有與阿爾茨海默病相一致的症狀或心理功能下降。
如何應對癲癇
學習如何應對你的癲癇與治療一樣重要。 癲癇會對你的日常生活產生影響，對你來說正視這一點很重要，這樣你可以更好地管理你的狀況。
雖然每個人都以不同的方式應對癲癇，但下面是一些有用的技巧，可以幫助您更好地理解和管理癲癇症：
- 了解有關您情況的一切
- 與您的醫療保健提供者開放
- 找到一個癲癇症支持小組
- 記錄你的症狀
- 定期服用藥物
>來源：
>華萊士R. GABA受體基因突變導致人類癲癇。 Lancet Neurol 2002; 1：212。
> Mulley JC，Scheffer IE，Petrou S等， 頻道病是癲癇的遺傳病因。 Curr Opinion Neurol 2003; 16：171-176。