費城染色體是一個人白血細胞基因的特異性發現 - 這一發現對白血病有影響。 它最常提到“費城染色體陽性白血病”。
更具體地說，白血病可能被稱為“費城染色體陽性（Ph +） 慢性粒細胞白血病 ”（CML）或“費城染色體陽性（Ph +）急性淋巴細胞白血病”（ALL）。
染色體清新劑
在每個細胞的核中，DNA分子被包裝成稱為染色體的線狀結構。 每條染色體都是由緊密盤繞的DNA組成的，這些蛋白稱為組蛋白。 除非細胞分成兩部分，否則染色體在細胞核內不可見 - 即使在顯微鏡下也是如此。 這是因為在一個非分裂的細胞中，DNA沒有被整齊地包裝起來，因為細胞在許多不同的地點被使用。 然而，構成染色體的DNA在細胞分裂過程中變得非常緊密，然後在顯微鏡下作為染色體可見。
每一條染色體都有自己的特徵形狀，特定基因的位置可以與染色體的形狀相關。 當一個人的細胞中的所有遺傳物質被包裝起來時，有23對染色體，每個細胞中共有46條染色體。
事實上，不同種類的植物和動物具有不同的染色體數目。 例如，果蠅有四對染色體，而水稻有12只，狗有39只。
費城染色體
費城染色體有一個故事和一個環境，但是出於實際的目的，它可以被定義為染色體22的異常部分，其中染色體9的一部分被轉移到它。
換句話說，一條染色體9和一條染色體22脫離並交換位置。 當這種交易發生時，它引起基因的麻煩 - 在染色體9上附著染色體的22號染色體上形成稱為“bcr-abl”的基因。 改變後的染色體22被稱為費城染色體 。
含有費城染色體的骨髓細胞通常見於慢性粒細胞白血病 ，有時見於急性淋巴細胞白血病 。 雖然費城染色體通常被認為與CML和ALL相關，但它也可以出現在其他背景下，如“變異型費城易位”和“費城染色體陰性慢性骨髓增殖性疾病”。
所以你看，費城染色體是一種特殊的遺傳變化，已經成為醫學界的一個里程碑，有助於通過其存在識別某些癌症，以及缺乏其他癌症。
作為評估的一部分，醫生將尋找費城染色體的存在，以幫助確定患者是否受特定類型的白血病的影響。
費城染色體僅在受影響的血細胞中發現。 由於對DNA的損害，費城染色體導致產生稱為酪氨酸激酶的異常酶。
伴隨其他異常，這種酶導致癌細胞不受控制地生長。
當他們檢查骨髓抽吸和活組織檢查樣本以幫助做出正確診斷時，醫生會尋找這種異常情況。
20世紀60年代費城染色體的鑑定導致了CML治療方面的重大進展。 這為CML治療的新時代奠定了基礎，稱為“酪氨酸激酶抑製劑”，如Gleevac（甲磺酸伊馬替尼）和Sprycel（達沙替尼）。
最近，Tasigna（尼羅替尼）被批准用於治療慢性期患有新診斷的費城染色體陽性（Ph +）CML的成人。
尼洛替尼也被認為是酪氨酸激酶抑製劑。
來源
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