它可能與淋巴瘤有關嗎？
保羅朗格漢斯於1847年7月25日出生於德國柏林，是德國醫生的兒子。 為了學習像他父親一樣的藥，他年輕的時候做了一個重要的發現，同時還是一名大學生。 他的發現就是所謂的表皮朗格漢斯細胞，朗格漢斯細胞是朗格漢斯細胞組織細胞增生症的一個關鍵因素。
發現朗格漢斯樹突狀細胞
朗格漢斯參加了柏林大學組織的公開競賽。 一位名叫朱利葉斯·科恩海姆的科學家已經開發出一種使用特殊金色染色和光學顯微鏡觀察神經的方法。
朗格漢斯在1868年使用Cohnheim的氯化金技術，在皮膚上形象化地描述了一些與其他皮膚細胞不同的東西 - 他將其描述為樹枝狀，因為它具有類似樹木的樹枝; 但他也說這是不含色素的。 換句話說，它不含有存在於稱為黑素細胞的其他細胞中的色素黑色素，黑素細胞也是分支的，並且是黑素瘤發生的細胞。
當時，他推測這種非色素分支細胞是某種通過皮膚傳遞給神經系統的受體。 一個多世紀以後，科學家們會發現皮膚朗格漢斯細胞在免疫系統中具有重要功能。
1973年，Inga Silberberg博士發現表皮朗格漢斯細胞代表“免疫系統最外圍的前哨基因”。今天，朗格漢斯細胞被認為是樹突細胞家族的一個子集，並且它們是研究最多的子集。
在皮膚中發現的朗格漢斯細胞被認為充當抗原呈遞細胞。
抗原基本上是免疫系統可以識別的細胞“標籤”。 抗原呈遞細胞（APC）是專門捕獲抗原，處理它們並以特殊方式展示它們的細胞，以便其他免疫細胞可以被警告到存在外來抗原。 在APC的幫助下，淋巴細胞白血細胞能夠識別並響應特定微生物和其他入侵者。
朗格漢斯細胞組織細胞增生症（LCH）的特徵
朗格漢斯細胞組織細胞增多症（LCH）優於較長期的術語“組織細胞增生症X”，但兩種名稱都出現在醫學文獻中。 LCH實際上是朗格漢斯型細胞共同失控增長的一組疾病。 它可以發生在任何年齡段，儘管它在成年人中很少見到。 儘管LCH已有大約一個世紀的知名度，但科學家們仍然不了解導致它的所有細節。
LCH通常與成像掃描中缺失骨的單個或多個“衝出”區域相關聯 - 當活組織檢查時，顯示骨已被具有豆狀核的組織細胞取代的區域。
組織細胞，如巨噬細胞或樹突狀細胞，是免疫細胞，為了保護身體免受感染而破壞外來物質。
這些組織細胞以及淋巴細胞，巨噬細胞和嗜酸性粒細胞可侵入幾乎所有器官，特別是皮膚，淋巴結，肺，胸腺，肝臟，脾臟，骨髓或中樞神經系統。
LCH與淋巴瘤有什麼關係？
一些專家推測，LCH可能是霍奇金病化療或放療後朗格漢斯細胞的反應性生長。 這只是幾種理論之一。
過去已報導了許多與惡性淋巴瘤有關的朗格漢斯細胞組織細胞增多症病例。 然而，報導的病例發生在惡性淋巴瘤以及淋巴瘤後。
LCH在1歲到3歲的兒童中最常見，這聽起來很可怕，但請記住LCH很少見。
症狀取決於受累的部位，疾病局限於一個器官系統 - 僅僅是骨骼，例如約一半的病例。 有時候骨骼的侵入不會產生任何症狀，但有時可能會在局部骨骼區域出現疼痛。 在約40％的病例中可見皮膚受累，最常見的皮膚症狀是與酵母感染類似的濕疹樣皮疹。
LCH可能難以診斷，但請記住，定期去看醫生並進行公開對話會大大增加檢測的機率，如果有什麼不尋常的。
>來源：
> Diapedia。 糖尿病生活教科書。 保羅朗格漢斯。
> Jaitley S，Saraswathi T.朗格漢斯細胞病理生理學。 Journal of Oral and Maxillofacial Pathology：JOMFP 。 2012; 16（2）：239-244。
>朗格漢斯體育優步Die Nerven Der Menschlichenhaut。 病理解剖檔案1868; 44：325-37。
>李X，鄧Q，李雲敏。 霍奇金病後朗格漢斯細胞組織細胞增生症一例。 分子和臨床腫瘤學。 2016; 5（1）：27-30。
>薩特EK，高WA。 朗格漢斯細胞組織細胞增生症：對組織細胞學會當前建議的回顧。 Pediatr Dermatol 。 2008年5月 - 6月。 25（3）：291-5。