兩者都是神經系統疾病，但有一些關鍵的區別
多發性硬化 （MS）和肌萎縮側索硬化（ALS或Lou Gehrig氏病）在某些方面是相似的。 例如，兩種疾病都涉及神經和“硬化”這個詞，意思是“硬化”或“疤痕”。 但是，這些疾病的原因和症狀與預後相差甚遠。
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如果你有MS，你可能想知道你是否比普通人群更可能開發ALS。 在ALS vs. MS分解中，詳細了解這兩種情況。
什麼是多發性硬化症？
多發性硬化症是一種慢性神經疾病，其中免疫系統攻擊覆蓋中樞神經系統中的神經的髓磷脂 （脂肪塗層）。 關於為什麼會發生這種情況有很多不同的理論 一種稱為慢性腦血管功能不全 （CCSVI）的新理論表明，由於靜脈變窄或變形，從腦中緩慢排出血液會導致鐵沉積，從而引起炎症並導致MS症狀。
什麼是肌萎縮側索硬化症？
ALS也是一種神經疾病。 然而，在ALS中，神經元自身退化（削弱並死亡）。 沒有人知道為什麼會發生這種情況，雖然有一個小的基因組分。
ALS不被認為是一種自身免疫性疾病。 受ALS影響的神經元是運動神經元 - 負責控制所有自主運動的神經。
大腦和脊髓中的運動神經元開始退化，然後死亡，無法發送任何信息給他們控制的肌肉。
肌肉開始萎縮（萎縮）並減弱，最終人失去了使用這些肌肉的能力。
疾病之間的主要區別
雖然MS中有一些神經元丟失，但主要是受到攻擊的髓磷脂。 這會減慢或破壞神經信號的傳輸。 經常發生髓鞘再生，導致疤痕。 發生這種情況後，其功能可能會在一定程度上得到恢復，但該過程通常會留下殘留症狀。 在MS中，幾乎任何中樞神經系統的神經都可能受到影響，所以MS的症狀範圍很大。
相比之下，在ALS中，只有控制自主肌肉運動的神經通常受累，因此症狀通常涉及手臂和腿部的弱化，吞嚥，說話和呼吸困難（呼吸被認為是自願的肌肉活動，即使我們這樣做下意識地）。
ALS的疾病過程通常是非常可預測的，其特徵在於穩定下降和症狀惡化。 相比之下，有四種不同類型的MS 。 它們在進展和呈現方面都非常不同。 有些進展穩定，而其他類型的特點是複發和緩解期。
在每種類型的MS中，還存在非常廣泛的症狀嚴重程度和殘疾程度。
底線
雖然它們都是神經系統疾病，但ALS和MS在很多方面都有很大的不同。 對於有MS的人也很少會被診斷為ALS。 擁有MS並不會讓你感到不適。