混合細胞型經典霍奇金病的症狀，原因和治療
什麼是混合細胞型霍奇金淋巴瘤，它有多常見，是什麼原因造成的，以及它如何治療？
概觀
混合細胞性霍奇金淋巴瘤是一種霍奇金病 ，一種淋巴細胞癌。 它是第二種最常見的經典霍奇金病 ，在西方世界所有患有霍奇金淋巴瘤的人中約有15％具有這種類型。
在美國以外的部分地區，包括亞洲，這類霍奇金病人的比例較高。 在一些人群中，它是最常見的霍奇金淋巴瘤。
特點
混合細胞霍奇金可以發生在任何年齡段，儘管它在55到74歲之間的成年人以及14歲以下的兒童中最常見。它在男性和女性中同樣常見。 這種類型的淋巴瘤發病率在1992年至2011年間似乎有所下降，但這可能是由於淋巴瘤被分類的方式，而不是真正的發病率下降。
例如，在艾滋病病毒感染者中，免疫系統功能不佳的人更常見。
原因
目前尚不清楚是什麼原因導致霍奇金病 ，儘管已經發現了一些危險因素。 對於混合細胞型淋巴瘤，癌細胞中存在EB病毒的高發生率，但科學家仍然不確定淋巴瘤與導致傳染性單核細胞增多症的這種病毒之間的確切關係。
症狀
其他器官不太可能涉及這種形式的淋巴瘤比一些其他類型的淋巴瘤。 混合細胞病30％的人患有脾臟，10％的骨髓，3％的肝臟，只有1％至3％的人患有其他器官。
診斷
治療
許多患有此淋巴瘤的個體被診斷為晚期疾病，涉及身體上部和腹部的淋巴結。
對於早期疾病患者 ，治療通常包括化療和放療聯合應用。
對於晚期疾病 ，治療通常包括延長化療，並且不太可能涉及使用放射療法。 本文討論化療方案治療霍奇金淋巴瘤的方法 。
對於復發性細胞霍奇金淋巴瘤復發的患者，或初次治療失敗的患者，有多種選擇。 一種是使用補救性化療（化療用於減少腫瘤的體積但不治愈癌症），然後是高劑量化療和自體幹細胞移植。 其他選擇可能包括使用單克隆抗體Blincyto（brentuximab ） 免疫治療與檢查點抑製劑， 非清髓性幹細胞移植或臨床試驗。
預測
雖然混合細胞霍奇金淋巴瘤是一種侵襲性癌症， 但預後非常好 。 這與結節性硬化性霍奇金淋巴瘤患者大致相同，並且比淋巴細胞耗竭霍奇金病患者更好。
應對
無論預後如何，被診斷為癌症都是可怕的。除此之外，將這種類型的霍奇金病緩解下來的治療可能是非常具有挑戰性和徵稅的，並且我們正在學習壓力對於淋巴瘤患者並不是一個好主意 。 接觸到家人和朋友。 考慮加入您的社區或在線支持團隊。 並查看這些應對淋巴瘤的提示
資料來源：
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