新興的重組菌株繼續挑戰研究人員
治療或開發有效的艾滋病疫苗的主要障礙之一是病毒本身的高度遺傳多樣性。 雖然使用雙鏈DNA複製的病毒相對穩定，但逆轉錄病毒如HIV在其複制週期中逆轉（使用單一菌株RNA）並且遠不穩定。 因此， 艾滋病毒非常容易發生突變 - 突變 ，事實上，比使用DNA的細胞更頻繁地突變 100萬倍。
隨著病毒基因多樣性的擴大和不同病毒亞型的傳播，混合遺傳物質可以產生新的HIV雜交種。 雖然大多數這些雜種死亡，但少數倖存的雜種通常表現出對HIV治療的更大抗性，並且在某些情況下，更快的疾病進展。
因此，艾滋病毒的變異性為研究人員創造了一些“移動目標”，新的重組（遺傳）毒株能夠抵抗或完全逃避中和劑。 有些像2013年由瑞典研究人員確定的A3 / 02毒株，能夠比以前已知的毒株更加積極地消耗人的免疫防禦能力。
什麼是HIV-1和HIV-2？
有兩種類型的HIV：HIV-1和HIV-2。 艾滋病毒1被認為是主要類型，代表了全世界絕大多數感染者，而艾滋病毒2則遠不常見，主要集中在西部和中部非洲地區。
雖然這兩種艾滋病毒都可能導致艾滋病 ，但是HIV-2傳播困難得多，毒力遠低於HIV-1。
在這些HIV類型的每一種中都有許多組，亞型（“clades”）和亞亞型。 毫無疑問，隨著艾滋病毒全球傳播的繼續，將發現其他亞型和重組毒株。
HIV-1組和亞型
HIV-1分為四組：M組（意為“主要”）; O組（意思是“異常值”，或超出其他群體的地方）; 和N組（意為“非M”和“非O”）; 和P組（意思是“待定”）。 四個不同的組被四種不同的猿免疫缺陷病毒（SIV）分類，已知它們從猿或黑猩猩傳染給人。
HIV-1組M
艾滋病毒1組M是第一批待確定的群體，今天在全世界範圍內約有90％的艾滋病毒病例可以在全球各地發現。 在這個小組內有10個亞型，可以根據其地理分佈及其對不同風險組的影響等因素進行分層。
- 亞型A：在西非出現並主要影響異性戀者和注射吸毒者（注射吸毒者）。
- 亞型B：歐洲，美國，日本，泰國和澳大利亞的主要亞型，幾乎代表北美所有感染，歐洲約佔80％。 男男性接觸者（MSM）和注射吸毒者的感染髮生率高於異性戀者。
- 亞型C：被描述為最普遍的艾滋病毒亞型，佔全世界所有感染的48％，主要是異性戀，主要在撒哈拉以南非洲，印度和中國的部分地區。
- 亞型D：主要分佈在東非和中非。
- 亞型E：僅在具有亞型A的重組形式中見到的亞型。
- 亞型F：在中非，南美和歐洲出現的感染率較低。
- 亞型G：在非洲和歐洲部分地區出現的感染率較低。
- 亞型H：在中部非洲感染的比例較小。
- 亞型J：在北部，中部和西部非洲以及加勒比地區觀察到
- 亞型K：僅限於剛果民主共和國（喀麥隆）和喀麥隆。
HIV-1組O.
1990年發現了HIV-1 O組，僅佔全球感染的1％。
這個艾滋病毒感染者群體在喀麥隆和鄰國非洲國家是孤立的。
HIV-1組N
HIV-1 N組於1998年被發現，並且再次僅在喀麥隆被發現，迄今記錄的病例不足20例。
HIV-1組P
艾滋病毒1型P組是一種罕見的艾滋病毒，於2009年首次在喀麥隆的一名婦女身上發現。它的起源與西部大猩猩發現的某種形式的SIV有關，可與其他艾滋病毒感染者區別開來。 雖然“P”分類是為了推斷“待定”狀態（即等待確認額外感染），但2011年在喀麥隆男子中發現了另一起案件。
HIV-2組
雖然其他地方已經發現了HIV-2病例，但感染幾乎全部在非洲出現。 目前有8個艾滋病毒2組，但只有亞型A和B是唯一被認為是流行的。 據信HIV-2已經將影響黑嘴猴的猴子的SIV種類直接傳播給人類。
HIV-2 A組主要出現在西非，儘管國際旅行導致了在美國，歐洲，巴西和印度有少量記錄在案的病例。 相比之下，艾滋病毒2組B被限制在西非部分地區。
資料來源：
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