一種類型的關節炎和系統性血管炎的形式
據關節炎基金會稱，川崎病是超過100種類型的關節炎之一。 川崎病是一種發生在幼兒身上的系統性血管炎; 80％的川崎病患者年齡在5歲以下。
Tomasaku Kawasaki於1967年在日本首次發現該病。 在被指定為川崎病之前，該病症被稱為皮膚粘膜淋巴結綜合徵。
它也被稱為川崎病，川崎綜合症和嬰兒多動脈炎。
症狀
川崎病可能與冠狀動脈炎（冠狀動脈炎症）的發展和動脈瘤的形成有關。 在美國，川崎病被認為是兒童獲得性心髒病的主要原因。
川崎病發展迅速，並在數週內進行了激烈的過程。 通常情況下，然後解決。 雖然它解決了，但是，幾年後可能會出現心臟並發症。
與川崎病相關的其他症狀包括：
- 持續5天或更長時間的爆發性發熱（需要診斷川崎病）
- 發炎的結膜（眼睛）無膿
- 紅色乾裂的嘴唇
- 口腔中有紅色粘膜
- 有草莓外觀的紅舌
- 身體的軀幹有紅疹
- 紅色的手掌和紅色的腳底
- 手腳水腫
- 剝落手，腳和生殖器上的皮膚
- 通常在脖子附近腫脹的淋巴結
- 常常在身體兩側發生關節疼痛和腫脹
川崎病可發生的其他不尋常的結果包括無菌性腦膜炎，不育性膿尿和尿道炎，腹瀉，腹痛， 心包積液 ，梗阻性黃疸和膽囊水腫。
原因
有人懷疑是川崎病的傳染源，但沒有一個被證實。 有幾種與川崎病有關的免疫學異常，有些認為是自身免疫性疾病 。
流行
在美國，川崎病每年影響4,000名兒童。 在日本，這種情況更為普遍，每年發現5000至6,000例病例。
治療
一旦確診疾病，建議快速治療，以防止冠狀動脈和心臟受損。 高劑量靜脈注射免疫球蛋白（IVIG）被認為是川崎病的標準治療方法。 高劑量阿司匹林通常也是治療計劃的一部分。 糖皮質激素通常不用於治療川崎病。
對於川崎病的早期治療，大多數患者可以完全康復，但2％的川崎病患者死于冠狀動脈炎症並發症。 建議患有川崎病的患者每隔一年或兩年檢查EKG（超聲心動圖）以檢查是否存在心臟殘餘問題。
資料來源：
血管炎。 川崎病（第21章）。 風濕性疾病引物 。 13版。 由關節炎基金會出版。 Klippel J.等人
這不僅僅是增長的痛苦 。 川崎病第十七章。Thomas JA Lehman，醫學博士。 牛津大學出版社。 2004年。
川崎病。 MedlinePlus。 NLM和NIH。 2006/11/29。