抗磷脂綜合徵（APS），也稱為“粘稠血液”，是一種自身免疫性疾病 - 免疫系統基本上導致身體發生錯誤攻擊。 在APS的情況下，人體會對其自身的血液蛋白產生抗體。
抗磷脂綜合徵可發生在沒有任何相關疾病的個體中。 這被稱為主APS。
系統性紅斑狼瘡 （SLE）或其他自身免疫性疾病也可發生疾病。 這被稱為輔助APS。
目前還不知道抗磷脂綜合徵的發生頻率。 APS抗體可在多達50％的狼瘡患者中找到，其餘人群約佔1％至5％。 抗青磷脂綜合徵最常見於年輕至中年人，但可以在任何年齡開始。
症狀
隨著抗體，身體開始產生血凝塊。 血塊可阻塞動脈和靜脈，切斷對身體某部位的血液供應。 個體經歷的症狀來自血塊的位置和影響：
- 胳膊或腿部的靜脈或動脈 - 血塊可能導致手部或腳部疼痛，腫脹，麻木，刺痛或腿部潰瘍。 如果血液供應完全切斷，如腳趾，則個人可能會失去腳趾。
- 心臟動脈 - 血塊可能導致胸痛或心髒病發作 。 個體也可能有心臟雜音或心臟瓣膜問題。
- 皮膚血管 - 血塊可能會導致青腫（ 紫癜 ）或斑點狀，紫色皮疹稱為網狀青斑。
- 大腦的血管 - 切斷大腦一部分血液供應的血塊導致中風 。 患有APS的個體也可能經歷偏頭痛或癲癇發作 。
- 懷孕期間的胎盤 - 帶有APS的婦女可能經常流產或早產。
稱為災難性APS的抗磷脂綜合症最嚴重的形式是當許多內臟器官在數天至數週內發生血栓時發生。
診斷
抗磷脂綜合徵的診斷依賴於特徵性症狀和體徵，加上實驗室檢查。 例如，如果一個人的腿部有血栓而沒有任何其他可能的原因，例如，APS可能會被指責。 抗心磷脂抗體的血液檢查可以幫助確診。 其他異常檢測結果，如血小板減少或貧血可能存在。 計算機斷層掃描（CT）掃描或磁共振成像 （MRI）可以確認血塊的存在。
治療
抗磷脂綜合徵的治療基於個體的症狀。 災難性APS需要住院治療。 一些具有特徵性抗體但沒有APS症狀的個體可以在每日低劑量阿司匹林上開始以幫助降低形成血栓的風險。 如果發現凝血塊，則開始使用抗凝藥物，如Coumadin（華法林）或Lovenox（依諾肝素）。
隨著藥物治療和生活方式的改變（如避免長時間不活動，腿部會形成凝塊），大多數原發性抗磷脂綜合徵患者可以過正常健康的生活。
那些患有繼發性APS的患者由於其潛在的風濕性或自身免疫性疾病可能會有其他問題。
資源：
“抗磷脂抗體綜合徵”。 信息頁面。 2006年10月15日。美國APS基金會。