23andMe.com測試會告訴你你是否有乳糜瀉基因？
您可以通過23andMe.com找出是否攜帶乳糜瀉的一種基因，這些基因測試所謂的“腹腔疾病基因”，作為其整體遺傳分析服務的一部分。 美國食品和藥物管理局已經批准了乳糜瀉基因測試，以及其他一些影響你患某些疾病風險的基因測試。
但是，您應該意識到，直接面向消費者公司的這些測試結果可能不會告訴您有關您是否真的患有乳糜瀉的問題。 那是因為很多人攜帶其中一個基因，但很少有這些基因的人實際上患有乳糜瀉。
一些解釋是為了。
為什麼你的基因對於腹腔疾病很重要
首先，背景：乳糜瀉是一種遺傳疾病，這意味著醫生認為除非攜帶易患病的基因，否則無法開發它。 乳糜瀉有兩個主要基因，稱為HLA-DQ2和HLA-DQ8 。 此外，HLA-DQ2基因的某些亞群可以增加或減少風險。
當然，擁有這個基因並不一定意味著你會發展這種狀況。 多達三分之一的人口攜帶乳糜瀉的一個或兩個基因，但實際上只有不到1％的人會發病。
因此， 其他因素正在發揮作用 ，基因檢測不會在其他因素中找到你，其中許多我們甚至沒有發現。
儘管如此，一些人發現遺傳信息對於查看腹腔是否是一種可能性很有用 - 例如，如果他們患有可能表現乳糜瀉的多種症狀，但腹腔血液檢查或甚至內窺鏡檢查尚未提供明確的答案。
如果您目前無麩質，也可以使用基因檢測來幫助確定您患有乳糜瀉的風險，因為如果您沒有吃麩質，腹腔血檢不起作用。 但是，並非所有醫生都同意在實踐中使用此測試。
可用的乳糜瀉基因檢測選項
大多數獲得乳糜瀉基因檢測的人都是通過他們的醫生辦公室進行檢測的。 測試可能很昂貴（通常在幾百美元的範圍內，儘管我已經看到超過500美元的價格標籤），並且如果您的醫生訂購了健康保險，您的健康保險更有可能覆蓋。
對於不需要醫生訂單的乳糜瀉（和其他疾病），有直接面向消費者的基因檢測選項。 但是，您需要記住，這些測試可能會或可能不會提供您想要的所有信息，其中一些可能難以解釋。
訓練有素的醫療專業人員，尤其是遺傳諮詢師，可以為解釋結果提供有價值的視角，這是考慮去看醫生的另一個原因。
23andMe會提供信息，但它可能沒有用處
23andMe.com使用你的唾液樣本分離你的DNA，分析你的基因的祖先，特定的性狀（例如捲髮與直發）以及遺傳親緣關係。
該公司還正在進行遺傳素質測試，以檢測某些明顯與遺傳有關的疾病，包括乳糜瀉。
FDA批准的其他基因檢測包括：阿爾茨海默病，帕金森病，遺傳性血色病（一種體內含有過多鐵質的疾病）以及遺傳性血栓形成傾向，凝血障礙。
在批准這些測試時，FDA發現它們是安全和有效的（批准的法定標準），但警告說遺傳信息只是一個難題。 任何人使用23andMe.com來確定他們的乳糜瀉或任何其他疾病的遺傳風險應諮詢他們的醫生，討論他們的結果。
底線
作為公司整體測試的一部分，可以通過23andMe.com獲得乳糜瀉基因檢測。 作為服務的一部分，您會了解是否攜帶乳糜瀉基因。 你還會看到你的祖先來自哪個世界的哪個部分，並且獲得幾千個你幾乎不知道你有的遺傳親屬的信息。 然而，即使你確實有這些基因，那也不會告訴你，如果你真的患有乳糜瀉，或者你將來會發展它。
同時，如果乳糜瀉在家裡發生，你可以通過你的醫生獲得乳糜瀉基因檢測; 如果醫生下令進行測試，有幾個實驗室可以做到這一點，保險可以覆蓋它。
無論哪種方式，你應該與你的醫生談談測試。 一旦您掌握了您的結果，與遺傳諮詢師交談可能也會有幫助，因為這樣的諮詢師可以幫助您了解您的結果並評估您的風險。
>來源：
>美國食品和藥物管理局新聞稿。 “FDA允許營銷首次直接對消費者的測試，為某些條件提供遺傳風險信息。” 2017年4月6日。