駕駛和多發性硬化症的經驗

七年後,我可以再次開車(在美好的日子)。

在我開始思考多發性硬化症(MS)或者最終導致我的診斷的症狀之前,我開始對駕駛產生恐懼。 我會把它歸咎於時差,我前一天晚上喝過的一杯酒或乾性隱形眼鏡。

這很奇怪,因為這些症狀大部分都是。 我會上車,立即感到焦慮。

儘管我一直很害怕,但我會繼續強迫自己出去。 我感覺自己就像在參加視頻遊戲,即使路上其他車輛很少,速度也很慢。 在我前方100碼處的汽車開關車道會誘使我猛踩剎車,因為這樣的“魯莽”和不穩定的司機在路上碰撞似乎是不可避免的。 走近一個交通圈將是一個想要找到一個開放的緊急噩夢,等待時間過長,最後在交通擁堵時大聲疾呼。

我提到過的每個人都有診斷和建議。 “你只是強調。” 不,我真的沒有(除了駕駛體驗本身)。 “你需要更多的睡眠。” 不,我睡得很好。 “你只需要繼續練習。” 此刻我已經開車20年了,所以無法弄清楚這是什麼意思。

一旦我在大約6個月後得到了MS診斷,並且了解了更多關於這種疾病的信息,事情就變得更加有意義了。

我認為我所經歷的是一種認知功能障礙 ,信息處理速度放緩,難以整合併導致數百個與駕駛相關的微小決策。

當我真的沒有開車到任何地方時,我有7年的時間。 這真的很難,因為我基本上依靠我的丈夫來幫助我完成所有的事情。

我總是感到有些內疚,要他帶我到某個地方 - 儘管從來沒有對我感到沮喪,但他經常需要做其他事情。

這些天,我做了更多的駕駛。 我們得到了一輛更小,但距離地面足夠高的汽車,並且擁有出色的視野。 有好時光(駕駛),在那裡我會自信地導航當地的街道(對我來說還沒有高速公路),並感覺我控制著我的宇宙。 在這些日子裡,我幾乎感覺到“正常” - 我可以按照自己的時間表像普通人一樣完成任務,如果我需要中途旅行,則可以更改計劃。

還有一段時間,我發現自己在到達目的地一半的時候,意識到這可能並不理想。 在這段時間裡,我一直在進行精神對話,告訴自己,如果有人在我面前放慢腳步,交通信號燈就會出現,而不是踩剎車。 我不會播放音樂,也不會跟汽車裡的任何乘客通話,而這種情況很少發生。

不要誤解我的意思 - 如果我感到焦慮不安或出現任何MS症狀 ,例如感覺異常頭痛或極度疲勞 ,我都不會開車。

來自一個詞

如果您發現駕駛困難,請不要擔心。

一個好主意是在開車前做一個MS清單。 問問你自己當時的感受。

雖然令人失望,但如果你對駕車感到不適,可以自己待在家裡,或者讓別人開車 - 你信任你的直覺,了解你的MS,並照顧好自己。

> Colleen Doherty博士編輯,2016年8月2日。