你的風險可能低於你的想像
如果你有一位親屬被診斷出患有乳糜瀉 ，那麼你患上這種疾病的機會也會高於正常水平。 幸運的是，您的風險可能不如您想像的那麼高。
儘管在家庭中存在多個腹腔疾病的情況很常見，但您的親屬的診斷決不意味著您肯定也會得到這種情況。
還有許多其他因素。
首先，簡短的回答：如果你是一個乳糜瀉患者的一級親屬（父母，孩子，兄弟或姐妹），那麼你有一半的機會在你一生中發生這種疾病，根據大學芝加哥腹腔疾病中心。
如果你是二級親屬（阿姨，叔叔，侄女，外甥，祖父母，外孫或半姐妹），那麼你的風險是1比39。
沒有研究表明兩個乳糜瀉父母患有乳糜瀉兒童的可能性，但是遺傳學表明它可能高於一級親屬中有1/22的機會。 但是，這還不能確定，因為還有其他因素。
因此，被診斷為近親的人的診斷機會有點高 - 高於總體人群，其比率低於1％，但遠不能確定。 而那些已經診斷出較遠親屬的人也有被診斷出的高於平均水平的機會，但再一次，他們永遠不會發現病情。
腹腔疾病：遺傳與環境
這是關於遺傳學的，也關於其他因素，其中一些還沒有被確定。
您可能知道乳糜瀉與您的基因有關 - 絕大多數發展此病的人至少攜帶兩種所謂的乳糜瀉基因（技術上說， HLA-DQ2和HLA-DQ8 ）中的一種。
你從你的母親和/或父親那裡繼承了這些基因......這意味著這種狀況可以在你的家庭中發生。 如果你繼承父母雙方的基因（因為有兩個腹腔疾病父母的人可能會這樣做），那麼你的風險可能仍然更高。
但它不僅僅是讓基因導致乳糜瀉的發生，事實上研究人員並不確定為什麼一些具有相似遺傳學的人患有乳糜瀉，而另一些人卻沒有。 乳糜瀉是由一個人的環境中的遺傳因素和因素相結合造成的。
在一些人中， 壓力或懷孕可能會引髮乳糜瀉的發展，因為乳糜瀉症狀在緊張的生活事件或懷孕後不久即開始。 但是這些情況實際上並不引起腹腔疾病，並且在妊娠或壓力事件之前很可能已經存在很長時間的微妙症狀。
進行腹腔疾病基因檢測
如果您有一位父母或另一位親屬（一級親屬）誰被診斷患有乳糜瀉，醫學指南建議您接受乳糜瀉檢測 。 這包括進行血液檢查，然後如果血液檢查結果為陽性，則需要經過一種稱為內窺鏡檢查的程序，直接在小腸中尋找與腹腔相關的損傷。
如果您有一位親屬剛剛被診斷出患有這種疾病，您可能需要與您的醫生討論訂購血液檢查的情況，因為您不需要診斷出患有乳糜瀉的症狀 。
你也可以考慮進行測試，看看你是否攜帶一個或兩個乳糜瀉基因。 這種類型的乳糜瀉基因檢測不會告訴您，如果您確實患有乳糜瀉（您需要進行血液檢查），但它會告訴您是否有“正確”的基因來發展乳糜瀉。
來自一個詞
如果你的乳糜瀉基因檢測顯示你確實有“乳糜瀉基因”，你就不應該驚慌失措。
大多數患有乳糜瀉基因的人從未發展出這種狀況。 如果您（或您的孩子）攜帶該基因，最好的辦法是獲得醫生推薦的測試，並仔細觀察乳糜瀉的體徵和症狀。
事實上，即使您沒有明顯的疾病跡象 ，您也可以通過血液檢查定期檢查抗體水平。 定期監測將使疾病得以迅速診斷，如果確實發展的話，早期診斷將顯著降低相關並發症的風險。
另一方面，如果您不攜帶乳糜瀉基因，那麼您和您的孩子（除非他們遺傳了來自其他父母的乳糜瀉基因）發生乳糜瀉的風險極低。
資源：
芝加哥大學腹腔疾病中心