正常運動取決於一個肌肉的協調收縮和另一個肌肉的放鬆。 例如，你的二頭肌彎曲你的手臂，你的三頭肌延伸它。 如果你的肱三頭肌和肱二頭肌同時收縮，手臂的張力卻不動。 事實上，如果肌肉同時和無意間收縮，身體部位會扭曲成不正常的姿勢。
這是肌張力障礙發生的情況。
肌張力障礙可影響身體的任何部位，包括手臂，腿部，軀幹，頸部，眼瞼或面部。 肌張力障礙最常見的形式之一是作家的抽筋，在寫作時影響手。 這是任務特定的肌張力障礙的一個例子，但肌張力障礙也可以在任何時候發生。 它可能是間歇性的，持續的，有節奏的或顫抖的。 像許多神經問題一樣，肌張力障礙由於壓力或疲勞而惡化。
為了幫助治療肌張力障礙，有助於對問題進行分類。 肌張力障礙分類有幾種方法，包括發病年齡，身體分佈，肌張力障礙原因和遺傳學。
發病年齡
當26歲以下的人患有肌張力障礙時，這被認為是早發性的。 雖然我們不知道為什麼，但早期肌張力障礙往往會比雙臂更多地出現在腿部。 通常，原因是遺傳。
在26歲以上，肌張力障礙比頸部和手臂更常見。
儘管原因主要是遺傳，但老年人的肌張力障礙傾向於更多地與其他因素相關或由其他因素引起，儘管未知原因的肌張力障礙仍然頻繁。
例如，肌張力障礙最常見的原因之一是對Reglan等藥物的反應， Reglan用於治療胃腸道問題。
隨著年齡的增長，其他一些中樞神經系統疾病會變得越來越常見，並且還可能導致肌張力障礙。 例子包括帕金森病 ，創傷性腦損傷或中風 。
身體分佈
肌張力障礙也可以通過身體分佈進行分類。 也許最常見的是局灶性肌張力障礙，這意味著只有一個身體部位受到影響，如在作者的抽筋中。
神經科醫生對某些常見的局灶性肌張力障礙有特殊的名稱。 例如，頸部扭曲肌張力障礙稱為斜頸，眼瞼肌張力障礙稱為眼瞼痙攣。
在節段性肌張力障礙中，相互連接的兩個身體區域受到影響，並且在多焦肌張力障礙中，兩個不相關的身體區域是張力障礙。
在米狄斯通中，一半的身體受到影響。 最後，在廣泛肌張力障礙中，雙腿和至少一個額外身體部位是張力障礙。 這可能代表嚴重的遺傳疾病，或者如果一次發生，可能是藥物反應的結果。
肌張力障礙的原因
在原發性肌張力障礙中，沒有已知的潛在損傷或疾病。 肌張力障礙可能是由於基因突變所致，如DYT1特發性扭轉肌張力障礙，或可能是由於其他未知原因。
有幾十個遺傳形式的肌張力障礙。
最常見的是DYT1，它始於13歲左右的手臂和腿部。 百分之六十七的時間，它進展到多焦或全身性肌張力障礙。 其他形式的遺傳性肌張力障礙較少見，包括Lubag綜合徵，Segawa綜合徵等。 每種肌張力障礙都有獨特的特徵。 例如，Lubag綜合徵主要影響男性。 Segawa綜合徵的肌張力障礙症狀在夜間惡化，並且對更常用於治療帕金森病的左旋多巴藥物反應良好。
在繼發性肌張力障礙中，肌張力障礙是由神經系統的某種損傷引起的，例如中風損傷或藥物副作用 。
神經退行性疾病，如帕金森病，威爾遜氏病， 亨廷頓舞蹈病和一些線粒體疾病也可導致肌張力障礙。
有時候，沒有發現肌張力障礙的原因。 這並不意味著肌張力障礙不能治療，但。 物理治療 ，口服和注射藥物，甚至手術選擇如深部腦刺激都可能有用。 在許多由藥物副作用引起的肌張力障礙中，簡單的Benadryl可以解決這個問題。 有這麼多的治療方案可供選擇，患有肌張力障礙的患者去看醫療專業人員以獲得所需的幫助是非常重要的。
資料來源：
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