識別PML症狀與MS復發的症狀
進行性多灶性白質腦病 （PML）是由JC病毒引起的罕見但通常致命的腦部疾病。 這種病毒通常由免疫系統控制，以免造成傷害。
但是，如果你的免疫系統被HIV / AIDS ， 白血病 ，淋巴瘤或其他癌症等疾病削弱或被藥物抑制，病毒可能會重新激活並損害你的大腦。
PML引起的腦損傷可導致多種症狀。
雖然PML總體上非常罕見，但如果您有多發性硬化症（MS），則更需要關注，因為用於治療該疾病的一些免疫抑製劑藥物會增加您發生PML的風險。
Tysabri（那他珠單抗）似乎與PML風險最高有關。 然而，其他免疫抑制性MS藥物也可能構成風險，包括Gilenya（芬戈莫德），Tecfidera（富馬酸二甲酯），Ocrevus（ocrelizumab）以及其他可能的藥物。
PML症狀
MS本身並不會增加PML的風險。 但如果您或親人正在服用抑制免疫系統的疾病緩解藥物，請熟悉PML的症狀，讓您能夠積極主動地告知監測這種嚴重的潛在並發症。
與MS症狀一樣，與PML相關的症狀也會有所不同，具體取決於受影響大腦的面積。
症狀可能包括：
- 虛弱，往往在身體的一側
- 思維能力受損，往往表現為混亂和/或記憶力減退
- 講話困難
- 協調性差，通常會出現笨拙或行走困難
- 視覺問題，例如視力模糊或在視野的特定區域看不清楚
- 個性的變化
- 身體某部位感覺異常或失去感覺
- 癲癇發作，雖然這是相對罕見的
PML與MS復發
PML的症狀常常與MS復發的症狀無法區分。 這並不奇怪，因為這兩種疾病都會引起脫髓鞘，這意味著圍繞神經的保護性物質被破壞。 這種被稱為髓磷脂的保護性物質的損失破壞了大腦和身體之間的電信號傳輸。
由於PML和MS復發的症狀實際上可能是相同的，因此在疾病的早期階段識別PML非常困難。 也就是說，新症狀發展的速度是一個線索，有助於區分是由於PML還是MS復發。 PML症狀通常不會突然發生，而是在幾天到幾週內發展並發展。
仔細評估一個人的症狀，醫生可以更明確地區分PML和MS。 由於PML是一種廣泛傳播的腦部疾病，它通常導致多種新的或惡化的症狀，而單一的這種症狀更可能是MS復發。 然而，這只是一條線索，而不是一條硬性規定。
區分PML和MS復發的另一個關鍵方法是檢查患者腦部的MRI掃描。
像MS一樣，PML在MRI上引起腦部病變可見，但它們在大小，形狀，位置和其他特徵方面傾向於不同於典型的MS病灶。
用於測試腦脊液檢查JC病毒的脊柱抽頭也用於確認PML的診斷。 最後，有時還進行腦活檢。
一句話來自
我們了解到，即使是開發PML的遠程可能性，當您服用某些MS疾病緩解藥物時，也是一個非常嚴重的問題。 如果您正在接受Tysabri，Gilenya，Tecfidera，Ocrevus或其他免疫抑製劑治療MS，並註意到任何新的或惡化的症狀，請立即聯繫您的醫生。
雖然這些症狀並不總是表明PML的發展，但立即進行醫學評估是必要的，因為這種罕見的腦部感染是危及生命的。 如果您開發PML，早期診斷為您提供獲得良好結果的最佳機會。
>來源：
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