Truvada是單藥，固定劑量組合藥物，由兩種抗逆轉錄病毒藥物，替諾福韋和恩曲他濱組成，均被歸類為核苷酸逆轉錄酶抑製劑。 這兩種藥物成分獨立銷售為Viread（替諾福韋）和Emtriva（恩曲他濱，FTC）。
Truvada於2004年8月獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批准用於治療艾滋病毒 ，特別適用於體重77磅（35千克）或更重的12歲以上的成人和兒童。
Truvada後來於2012年7月獲得美國食品和藥物管理局的批准，用於預防高危人群HIV感染的預防措施，稱為暴露前預防（PrEP） 。
公式
共同配製的片劑由300mg替諾福韋二異丙基富馬酸鹽和200mg恩曲他濱組成。 藍色橢圓形片劑的一面塗有薄膜，一面印有數字“701”，另一面使用製造商的名稱“GILEAD”。
劑量
- 對於HIV患者：每天一片，口服或不食用。
- 用作PrEP：每日一片，口服或不加食物。
- 對於腎（腎）損害的患者：如果肌酐清除率在30-49mL /分鐘之間，則每48小時服用一片。 如果低於30mL /分鐘或血液透析， 請勿使用 。
說明
對於HIV患者，Truvada必須與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合治療 。
當作為PrEP使用時，Truvada作為全面的艾滋病預防策略的一部分，它包括避孕套和其他更安全的性行為。
常見副作用
與Truvada使用相關的最常見副作用（發生在5％或更少的病例中）包括：
- 噁心
- 腹瀉
- 疲勞
- 鼻竇炎
- 頭痛
- 頭暈
- 蕭條
- 皮疹
禁忌
通常，任何含有替諾福韋，恩曲他濱或拉米夫定（另一種與恩曲他濱類似的NRTI藥物）的固定劑量組合藥物不應與Truvada一起服用。
- HIV逆轉錄病毒藥物： Atripla （替諾福韋+恩曲他濱+依非韋倫），Combivir（逆轉錄病毒+拉米夫定），Complera（替諾福韋+ emtricitabine + rilpivirine），Emtriva（emtricitabine，FTC），Epivir（拉米夫定，3TC）， Epzicom （abacavir + lamivudine） ， Stribild （tenofovir +恩曲他濱+ elvitegravir + cobicistat）， triumeq （abacavir +拉米夫定+ dolutegravir），Trizivir（Retrovir +阿巴卡韋+拉米夫定），Viread（替諾福韋）
- 乙肝藥物：Hepsera（阿德福韋）
互動
如果您正在服用以下任何一種藥物，請告知您的醫生：
- 抗凝劑：Lixiana（edoxaban），Pradaxa（達比加群）
- 非小細胞肺癌藥物：Ofev / Vargatef（nintedanib）
治療考慮
Truvada應謹慎使用有腎（腎）損害史的患者。 始終在開始治療前評估估計的肌酐清除率。 在有腎功能障礙風險的患者中，監測時應包括肌酐清除率，血磷，尿糖和尿蛋白。
當Truvada與HIV抗逆轉錄病毒藥物Videx（didanosine）聯合給藥時應該小心。 雖然相互作用的機制尚不清楚，研究表明共同施用可能會增加Videx的血清濃度並增加不良事件（例如胰腺神經病）的可能性。
建議Videx在重達132磅（60千克）或更高的患者中減少到250毫克。
可用的人類和動物數據表明Truvada不會增加懷孕期間出生缺陷的風險。 然而，由於替諾福韋和恩曲他濱對嬰兒的影響仍不清楚，因此建議母親在服用特魯瓦達時不要母乳喂養。
資料來源：
美國食品和藥物管理局（FDA）。 “FDA批准兩種固定劑量組合藥物用於治療HIV-1感染。” 馬里蘭州銀泉市; 新聞稿於2004年8月2日發布。
FDA。 “FDA批准第一種降低獲得性艾滋病毒感染風險的藥物。” 馬里蘭州銀泉市; 新聞稿2012年7月16日發布。